先看数据——杭州萧山区染色体非整倍体异常检测 PLUS内容的检测参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

具体检测什么

宝宝的染色体承载着重要的基因遗传信息。这项查看可以帮助您知晓其中关键的部分。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,来筛查染色体是否存在数量上的异常。具体来说,它能重点检测大家熟知的唐氏综合征(21号染色体异常),以及爱德华兹综合征(18号)、帕陶综合征(13号)等共计22种染色体相关健康风险。这些信息能帮助您和您的家人更周全地了解宝宝的发育状况。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要适合特定的染色体数目问题实施评估,并不能检测所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果提示风险,医生达标来说会建议进行进一步的检查来确认。

检测适用对象

  • 如果您已进入孕12周,并且对宝宝健康有更多期待,这项检查能提供重要参考。
  • 对于在杭州产检中找到超声指标有波动或担忧的准妈妈,可以额外补充这项信息。
  • 如果您归属高龄(预产年龄≥35岁),这项技术能提供更安心的评估。
  • 有不良孕产史或家族史的准妈妈,通过这项检查可以了解本次怀孕的染色体情况。
  • 希望更全面了解宝宝染色体健康,为后续生育规划提供更多科学依据的您。
  • 在杭州寻求更便捷、安全筛查方式的准妈妈,这项检查无需穿刺,过程轻松。

检测流程

  1. 在杭州,您可以通过电话或在线渠道,向专业顾问咨询并了解检测详情。
  2. 确认检测意向后,顾问会为您预约附近合适的采样点或安排采样包快递。
  3. 您按照预约时间前往杭州的采样点,或在家收到采样包后联系护士上门。
  4. 专业人员为您采集静脉血样本,过程快速,完成后您即可回家休息。
  5. 样本被冷链送至机构实验室,开始进行专业的测序与生物信息分析。
  6. 大约7个自然日后,检测分析报告完成,您会收到通知。
  7. 您可以通过安全的在线通道查看电子报告,或前往杭州的服务点领取纸质报告。
  8. 专业的遗传信息解读顾问可为您解读报告结果,解答您的后续疑问。

杭州萧山区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

杭州萧山万核医学检测中心

地址: 浙江省萧山区北干街道金城路027号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 上城区、拱墅区、西湖区、滨江区、萧山区、余杭区、富阳区、临安区、临平区、钱塘区、桐庐县、淳安县、建德市

周边: 近萧山宝龙广场,金城路地铁站旁,萧山医院对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(264条评价 5星好评96% 4星好评2% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

杭州其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 杭州万核医学基因检测中心(上城区)

地址: 浙江省杭州市上城区复兴路200

电话: 400-8381-255

2. 杭州钱塘万核医学检测中心(钱塘区)

地址: 浙江省杭州市钱塘区义隆路108号

电话: 400-8381-255

3. 杭州余杭万核医学检测中心(余杭区)

地址: 浙江省杭州市余杭区仁和街道仙桃路106号

电话: 400-8381-255

4. 杭州西湖万核医学检测中心(西湖区)

地址: 浙江省杭州市西湖区曙光路西街829号

电话: 400-8381-255

5. 杭州临平万核医学检测中心(临平区)

地址: 浙江省杭州市临平区塘栖镇运城街221号

电话: 400-8381-255

杭州三甲医院参考

1. 中国人民解放军第一一七医院

地址: 浙江省杭州市西湖区灵隐路14号

电话: 0571-87348500

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 富阳市新登中医骨伤科医院

地址: 杭州市富阳区富春街道凤浦路418号

电话: 0571-63326240

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 浙江省立同德医院

地址: 杭州市西湖区古翠路234号(翠苑院区)

电话: 0571-89972000

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 杭州市中医院

地址: 杭州市体育场路453号

电话: 0571-85827888

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 男方(孩子爸爸)需要一起抽血吗?

不需要。这个检测只需抽取孕妇的静脉血即可,通过分析母体血液中游离的胎儿DNA来进行判断,无需父亲参与采样。

问: 我之前做过普通无创DNA(只查3种),现在有必要升级做这个PLUS版吗?

这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病,普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查,覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息,特别是关注其他染色体微缺失风险,可以考虑升级。

问: 我的个人信息和检测结果,你们是怎么保密的?会不会泄露?

您好,我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理,仅限必要的工作人员在授权下访问,绝不会向任何无关第三方泄露,请您放心。

问: 出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?

请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。

问: 家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?

这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到杭州的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。

问: 这个2425元的费用是一次性付清吗?包含所有服务吗?

是的,2425元是项目的总费用(自费项目,不支持医保报销),通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务,无后续隐藏收费。

问: 怀孕几周可以做这个检查?有没有时间限制?

您好,通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周,具体您可以咨询杭州当地的采样点获取详细建议。

问: 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别?准确率高吗?

您好,主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查,准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术,对21、18、13三体的筛查准确率非常高(通常>99%),且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。

检测前后须知

  • 检测需在孕12周后进行,请核对您现今的孕周。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果最近有过输血史或干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测范围与单胎有所不同,请提前确认。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您合理安排。
  • 检测款项为2425元,需自费承担,目前不在医保报销范围。
  • 该项目已包含相关的保险服务,具体保障内容可向顾问详细咨询。
  • 请妥善保管您的报告,作为您孕期重要的健康档案之一。