以下是杭州全外显子具有者筛查的核心参数和服务信息,帮你快速判断是否适合。

检测信息

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

测定项目详解

本检测基于高通量基因测序(NGS)平台,对全基因组约2万个蛋白编码基因的外显子区域进行深度测序,再通过国际权威OMIM数据库(收录超过7,000种已知单基因单基因病关联)注释所有已报道的致病位点。生物信息学流程依据ACMG五分类指南(致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性)进行严格判读,仅诊断报告致病及可能疾病相关变异作为临床可能性提示。所有NGS检出的关键变异均需通过Sanger一代测序(基因测序金标准)逐一验证,确保假阳性率降至最低。能发现常染色体隐性及X连锁隐性遗传病的杂合携带状态,包括复合杂合变异(如ATP7B基因不同位点突变导致肝豆状核变性)。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变及低比例嵌合体,阴性结果不能100%排除所有遗传病。

谁需要做这个检测

  • 备孕夫妇(尤其首孕)主动筛查隐性遗传病携带状态,避免出生缺陷
  • 有不良孕产史(反复流产、死胎)夫妇排查致死型隐性遗传病风险
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异概率显著升高,需全面检测
  • 家族中有遗传病史人员,识别自身携带者身份,指导生育决策
  • 辅助生殖前夫妇,为PGT-M胚胎植入前单基因病检测提供基础数据
  • 既往生育过遗传病患儿夫妇,明确再生育风险,避免重复悲剧

检测流程

  1. 遗传信息解读:临床医生评估家族史与适应症,确定检测必要性
  2. 样本采集:在{ city }指定采血点抽取EDTA抗凝血2 mL
  3. 样本运输:冷链物流送至中心实验中心
  4. DNA提取:从血样中提取基因组DNA≥3 μg
  5. NGS测序:全外显子区域捕获后高通量测序
  6. 生物信息分析:比对OMIM数据库,ACMG指南注释变异
  7. Sanger验证:对致病/可能致病位点进行一代测序确认
  8. 报告出具:12个自然日内生成报告,由遗传咨询师结果分析结果

杭州全外显子携带者筛查机构推荐

杭州滨江万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市桐庐县分水镇新淳路33号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 上城区、拱墅区、西湖区、滨江区、萧山区、余杭区、富阳区、临安区、临平区、钱塘区、桐庐县、淳安县、建德市

周边: 近分水江大桥,分水镇人民政府旁,近桐庐县第二人民医院

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(253条评价 5星好评92% 4星好评4% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

杭州正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 杭州滨江万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市淳安县汾口镇武强路131号

交通: 乘坐公交千岛湖高铁快速专线至千岛湖汽车客运总站,换乘淳安K012路至汾口汽车站步行约10分钟

周边: 近汾口镇人民政府,汾口汽车站旁,淳安县第二人民医院附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 杭州滨江万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市滨江区西兴镇

交通: 乘坐地铁1号线至西兴站,D出口步行约10分钟

周边: 近西兴地铁站, 滨江银泰百货旁, 西兴古镇景区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 杭州富阳万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市富阳区银湖街道富闲路69号

交通: 乘坐地铁6号线至银湖站,D出口步行约10分钟

周边: 近杭州野生动物世界,银湖科技园旁,富阳银湖创新中心附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 杭州拱墅万核医学检测中心

地址: 浙江省拱墅区沈半路704号

交通: 乘坐公交3路至拱墅区沈半路站

周边: 近杭州拱墅区政府,沈半路商业区旁,拱宸桥附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 杭州滨江万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市上城区复兴路200

交通: 乘坐地铁4号线至复兴路站,C出口步行约10分钟

周边: 近白塔公园,杭州地铁4号线水澄桥站旁,浙大二院江干院区对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 杭州临安万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市临安区锦城街道城中街510号

交通: 乘坐公交599路至临安汽车东站

周边: 近临安宝龙广场,临安人民医院旁,临安汽车东站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 杭州临平万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市临平区塘栖镇运城街221号

交通: 乘坐地铁9号线至龙安站,A出口换乘公交486路至塘栖站

周边: 近塘栖古镇景区,临平区中医院塘栖分院旁,运溪路塘栖段沿线

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 杭州钱塘万核医学检测中心

地址: 浙江省杭州市钱塘区义隆路108号

交通: 乘坐地铁1号线至文海南路站,D出口步行约15分钟

周边: 近杭州医药港小镇,和达城购物中心旁,地铁1号线文海南路站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

浙江其他全外显子携带者筛查机构:

1. 余姚万核医学检测中心(宁波)

地址: 浙江省北仑区大碶天宁路152号

电话: 400-8381-255

2. 桐乡万核亲子鉴定中心(嘉兴)

地址: 浙江省嘉兴市桐乡市桐乡经济开发区

电话: 400-8381-255

3. 宁波万核医学基因检测中心(宁波)

地址: 浙江省北仑区大碶天宁路152号

电话: 400-8381-255

4. 宁波奉化万核医学检测中心(宁波)

地址: 浙江省宁波市奉化区东峰路20号

电话: 400-8381-255

5. 南京江宁万核医学检测中心(南京)

地址: 江苏省苏省南京市江宁区秦淮路83号

电话: 400-8381-255

杭州三甲医院参考

1. 富阳区第一人民医院

地址: 杭州市富阳区北环路429号

电话: 0571-63157880

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 杭州市西溪医院

地址: 杭州市西湖区留下镇横埠街2号

电话: 0571-86481561

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 杭州市中医院

地址: 杭州市体育场路453号

电话: 0571-85827888

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 富阳市中医骨伤科医院

地址: 杭州市富阳区富春街道凤浦路418号

电话: 0571-63263053

资质: 三级甲等 / 专科医院

你可能想知道的

问: 我在杭州,拿到阳性报告后想找医生再咨询,需要带什么材料?

建议您携带完整的检测报告(含基因、变异位点、ACMG评级及Sanger验证结果)、双方身份证件及既往病历。推荐前往医院的生殖遗传中心、产前诊断中心或遗传咨询门诊,医生会根据报告评估再生育风险并讨论PGT-M或产前诊断方案。

问: 拿到电子版报告后,纸质版怎么获取?

电子版报告会通过短信或邮件发送给您,您可自行下载PDF。如需纸质版原件,可联系客服申请邮寄,我们会在3个工作日内为您打印并快递(顺丰到付)。纸质版报告包含实验室盖章、检测人签名及ACMG致病性评级等完整信息,与电子版具有同等法律效力。

问: 报告看不懂,你们提供解读服务吗?

我们提供专业的报告解读服务。客服可安排遗传咨询专家一对一电话或视频解读,重点解释ACMG评级(致病/可能致病等)、变异来源和生育风险。但请注意,最终临床决策需由医院遗传咨询或产前诊断中心医生结合您的情况制定。

问: 报告结果出来后,我们想再生一个孩子,之前的报告还能用吗?需要重新抽血吗?

您的基因型是终身不变的,一次检测结果可永久参考,无需重新抽血。但需注意:如果数据库或ACMG指南更新,部分‘临床意义未明’变异可能在5-10年后被重新分类。再生育时,直接携带原报告到生殖遗传中心或产前诊断中心,医生会据此制定PGT-M或产前诊断方案。

问: 我老公有耳聋家族史,我们备孕做这个筛查能查出具体哪种耳聋吗?

可以。本检测通过NGS全外显子测序覆盖OMIM数据库已报道的所有关联疾病基因,包括已知的耳聋相关基因(如GJB2、SLC26A4等)。如果你们双方携带同一耳聋基因的致病变异,报告会明确标注基因、变异位点及ACMG致病性评级,并提示后代25%的患病风险。检测结果需遗传咨询专科医生评估。

问: 我在杭州,检测样本怎么送到实验室?样本会不会变质?

我们要求采集EDTA抗凝血≥2mL或DNA≥3μg。样本通常通过专业冷链物流运输,确保在48小时内送达北京实验室。原报告明确检测周期为12个自然日,样本在适宜保存条件下(2-8℃)稳定性良好,不必担心变质问题。具体采样点可在预约时确认。

检测前须知

  • 本检测仅针对OMIM已报道关联疾病的基因,未涵盖所有已知遗传病
  • NGS技术无法可靠检测三联体重复扩增(如脆性X综合征)及大片段CNV
  • 检测结果仅供临床参考,需结合遗传咨询做生育决策
  • 阳性结果(夫妻共同携带)建议至生殖遗传中心或产前医学判断中心咨询
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病风险,尤其是深部内含子或新发突变
  • 临床意义未明(VOUS)变异需跟踪文献更新,不建议凭其单独做产前诊断
  • 检测报告有效期为终身,但变异分类可能随数据库更新而调整
  • 夫妻版需双方同时采样,单人版后续需配偶补测同基因位点